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序号

产品名称

参数

单位

数量

备注

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过氧化氢低温等离子体灭菌器

1、功能:用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌。

2、灭菌室容积:单批次灭菌有效容积≥64L

3、腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥2mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

4、腔体温度加热功率:600W，预热升温时间≤30min。

5、主体保温:≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

6、密封门:门采用优质铝合金，厚度≥20mm；单门

7、门开启方式:采用顶杆驱动式电动升降门。（提供产品照片）

8、门板加热功能:加热膜数量≥1个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。

9、门障碍开关:具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

10、真空泵:采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

11、过氧化氢加注方式:采用卡匣式加注，非液体灌装加注；

12、过氧化氢卡匣:卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供相关检测报告。

13、胶囊计数记忆功能:卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数，提供设备屏幕显示实物图片。

14、过氧化氢提纯功能:具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供证明文件。

15、压力传感器数量:产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

16、灭菌内室压力传感器: 采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。

17、提纯压力传感器：采用进口产品，压力测量范围0~25000Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。

18、过氧化氢过滤器:产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3, 并提供省级以上检测报告证明材料。

19、等离子电源:采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2, 并提供检测报告证明材料。

20、控制系统:采用进口PLC控制系统，提供产品进口报关单。

21、显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供设备显示屏界面照片。

22、记录内容:配备热敏机，能够记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供样品。

23、程序数量：至少带有全循环、软镜循环、快速循环、双卡匣循环四种程序，提供设备显示屏界面照片。

24、程序运行时间:全循环≤55分钟；快速循环≤26分钟。

25、倒计时显示：具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间，提供设备显示屏界面照片。

26、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径1mm,长度2000mm；并提供检测报告证明材料。

27、装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。

28、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

29、理化性检测：灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。

30、外形尺寸：≥880*815*790（长*宽*高），

内室尺寸： ≥650*380*260（长*宽*高）电源：380V 50Hz

31、资质要求：专业生产清洗消毒灭菌设备厂家，提供产品注册证、CE认证、卫生安全评价报告、环境管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、TUV管理体系认证证书等相关证书。

台

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