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招标公告

项目概况

澄迈县人民医院基础配套、临床技能及重症救治能力提升项目（医疗设备）

招标项目的潜在投标人应在

全国公共资源交易平台（海南省）（http: //zw.hainan.gov.cn/ggzy ）

获取招标文件，并于

2024年05月17日09时00分

（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：

YYZB-2024-03

招标编号：

YYZB-2024-03

项目名称：

澄迈县人民医院基础配套、临床技能及重症救治能力提升项目（医疗设备）

预算金额：

15820300.00

元

最高限价：

A包：医学卫生信息资源平台等（YYZB-2024-03（A））： 2740000.00元

B包：胃肠镜主机等（YYZB-2024-03（B））： 2700000.00元

C包：血透机等（YYZB-2024-03（C））： 2100000.00元

D包：重症监护室吊塔等（YYZB-2024-03（D））： 2029000.00元

E包：转运监护仪等（YYZB-2024-03（E））： 1215000.00元

F包：多功能监护床等（YYZB-2024-03（F））： 1640900.00元

G包：动力系统配件（套）等（YYZB-2024-03（G））： 1465400.00元

H包：心电图机等（YYZB-2024-03（H））： 1930000.00元

采购需求：

详见招标文件。

合同履行期限：

A包：医学卫生信息资源平台等（YYZB-2024-03（A））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

B包：胃肠镜主机等（YYZB-2024-03（B））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

C包：血透机等（YYZB-2024-03（C））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

D包：重症监护室吊塔等（YYZB-2024-03（D））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

E包：转运监护仪等（YYZB-2024-03（E））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

F包：多功能监护床等（YYZB-2024-03（F））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

G包：动力系统配件（套）等（YYZB-2024-03（G））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

H包：心电图机等（YYZB-2024-03（H））： 自合同签订生效之日起国产货物30天，进口货物90天内交付完成

是否允许联合体投标：
A包：医学卫生信息资源平台等:

否

B包：胃肠镜主机等:

否

C包：血透机等:

否

D包：重症监护室吊塔等:

否

E包：转运监护仪等:

否

F包：多功能监护床等:

否

G包：动力系统配件（套）等:

否

H包：心电图机等:

否

二、申请人资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目支持政府采购促进中小企业发展政策、政府采购支持监狱企业发展政策、促进残疾人就业政府采购政策、政府采购优先采购节能产品政策、政府采购优先采购环境标志产品政策、扶持不发达地区和少数民族地区等相关政策。

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力 提供营业执照副本、组织机构代码证副本及税务登记证副本复印件或三证合一有效证件复印件加盖公章，所提供的证件需在有效期内；3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 提供资格承诺函即可（格式以招标文件提供的格式为准）；3.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 提供承诺函加盖公章（格式以招标文件提供的格式为准）；3.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 提供资格承诺函即可（格式以招标文件提供的格式为准）；3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 ①供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询供应商信息，下载《信用信息报告》(信用信息报告生成日期须在发布公告之日起至投标文件递交截止时间前），并将《信用信息报告》加盖公章附投标文件内（供应商若存在重大违法记录，则投标无效）；②供应商在“######”查询政府采购严重违法失信行为信息记录，截图并加盖公章（查询时间须在发布公告之日起至投标文件递交截止时间前），供应商须未被列入失信行为记录黑名单；③投标人近三年内参加过的政府采购活动中没有重大违法记录，提供投标人无违法记录声明函加盖公章（格式详见招标文件第六章“无重大违法记录声明函”）。3.6供应商的特定资格条件 A包：无；B包、C包、D包、E包、F包、G包、H包：①如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）；②所投设备须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，并提供证件复印件（加盖公章）。