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关于江西省高安市骨伤医院强脉冲光与激光设备项目（项目编号：中瑞-GA2024-0624）电子化（不见面）公开招标公告
项目概况

一、项目基本情况：
项目编号：中瑞-GA2024-0624
项目名称：高安市骨伤医院强脉冲光与激光设备项目
采购方式：公开招标
预算金额：1100000.00 元
最高限价：1100000.00
采购需求：
合同履行期限：合同签订日起30天内交货并完成安装调试。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
二、申请人的资格要求（提供信用承诺函）：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1、具有独立承担民事责任的能力； 1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； 1.6、法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。3、通过“信用中国”网站和查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。4、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）本项目落实促进有中小微企业参与投标，所属行业为制造业，所投产品的制造商须在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业；（投标文件中须提供中小企业声明函）（2）本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。] 5、本项目的特定资格要求：5.1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；5.2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；5.3、经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。