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项目概况


一、项目基本情况

项目编号：150101-JZZC--GK-20240001
项目名称：提升旗县区院前医疗急救服务能力采购
采购方式：公开招标
预算金额：6,507,000.00元
采购需求：
合同包1(便携式无导联线智能12导心电图检测机、便携式彩超仪及仿真教学系统等设备):
合同包预算金额： 3,807,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订后30个日历日内交货。
合同包2(全电动转运型心肺复苏仪):
合同包预算金额： 960,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订后15个日历日内交货。
合同包3(多维减震主动平台):
合同包预算金额： 900,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订后60个日历日内交货。
合同包4(便携式血液检测):
合同包预算金额： 840,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订后15个日历日内交货。
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(便携式无导联线智能12导心电图检测机、便携式彩超仪及仿真教学系统等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。投标人应提供中小企业声明函，大型企业及未提供中小企业声明函的企业不享受中小企业扶持政策，其投标文件将作无效投标处理。监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目所称“中小企业”详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》第二条）。
合同包2(全电动转运型心肺复苏仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。投标人应提供中小企业声明函，大型企业及未提供中小企业声明函的企业不享受中小企业扶持政策，其投标文件将作无效投标处理。监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目所称“中小企业”详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》第二条）。
合同包3(多维减震主动平台)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。投标人应提供中小企业声明函，大型企业及未提供中小企业声明函的企业不享受中小企业扶持政策，其投标文件将作无效投标处理。监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目所称“中小企业”详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》第二条）。
合同包4(便携式血液检测)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。投标人应提供中小企业声明函，大型企业及未提供中小企业声明函的企业不享受中小企业扶持政策，其投标文件将作无效投标处理。监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目所称“中小企业”详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》第二条）。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(便携式无导联线智能12导心电图检测机、便携式彩超仪及仿真教学系统等设备)特定资格要求如下:
(1)1、供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 2、根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）。 3、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。
合同包2(全电动转运型心肺复苏仪)特定资格要求如下:
(1)1、供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 2、根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）。 3、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。
合同包3(多维减震主动平台)特定资格要求如下:
(1)1、供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 2、根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）。 3、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。
合同包4(便携式血液检测)特定资格要求如下:
(1)1、供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 2、根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）。 3、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。