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曲靖六十九医院2024年度第一批医疗设备采购项目(二次)比质比价公告

1.采购条件和方法

1.1采购条件

曲靖六十九医院2024年度第一批医疗设备采购项目(二次)(编号：gkbz2024072900046) 已具备采购条件，经 中国融通医疗健康集团有限公司 批准， 现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。

1.2 采购方法

公开比质比价

2.采购内容和范围

包名称	标的物名称	数量	计量单位
曲靖六十九医院2024年度第一批医疗设备采购项目	2024年度第一批医疗设备采购项目	1	项

项目交货期为： 合同签订后30日历天内完成供货及安装调试 。

交货地点位于： 曲靖六十九医院（采购人）指定地点 。

货物质量标准或主要技术性能指标如下： 生物安全柜、恒温培养箱、全自动酶联免疫分析仪、水平梅毒旋转仪（RPR振荡器）、防护用紧急冲淋洗眼器、全自动微生物鉴定药敏分析仪、细菌浊度计、光固化机运行使用固化模式、高速涡轮牙科手机、双行打印封口机、气压弹道碎石机，具体参数要求及质量标准详见第四章技术需求书。 。

其他： 采购预算/最高限价：81.294万元 。

3.供应商资格要求

3.1供应商资格要求

3.1供应商资格要求

（1）满足法律法规的要求，包括：
a)具有独立承担民事责任的能力；
b)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
c)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
d)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
e)参加此采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
f)符合法律、法规规定的其他条件；符合法律、法规规定的其他条件；
（2）被人民法院列为失信被执行人的潜在供应商不得参加比质比价，否则其响应无效。
（3）供应商必须从领取比质比价文件。
（4）本项目特定资格：
a)①供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、所报产品的医疗器械注册证或备案凭证；②供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所报产品的医疗器械注册证或备案凭证。
医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
b)供应商须提供所报产品针对本项目的授权书（所报产品是国产的，提供制造商出具的针对本项目授权或提供完整的授权链；所报产品是进口的，提供由境外生产商或者其中国办事处（分公司）直接授权，不接受第三方授权）。
c)提供国有企业；事业单位；军队单位；非外资独资企业或控股企业的承诺函。

3.2供应商不得存在下列情形之一

(1)与本项目其他供应商的单位负责人为同一人。
(2)与本项目其他供应商存在直接控股关系。
(3)本项其他供应商存在管理关系。
(4)近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形:
①被本项目所在地省级以上行业主管部门依法暂停、取消投标成禁止参加采购活动的。
②处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态。
③进人清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力情形的。
④根据公司供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期内的。

3.3 本次项目 不接受 联合体参加采购活动

联合体各方按照其分工协议，应当满足本条第 3.1款规定的相应条件和要求；联合体各方均不得存在本条第3.2款规定的情形；联合体各方不得以自己名义单独提交响应文件，或参加其他联合体参与本项目采购活动。否则，相关响应文件均无效。