电力能源招标网

项目概况


一、项目基本情况

项目编号：N5101082024000244
项目名称：新中心医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：22,964,270.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订生效之日起15日完成设备交货
采购包2：合同签订生效之日起30日内完成大型设备【X线计算机体层摄影设备（CT ）,数字化医用X线摄影系统（DR）】交货；其他设备于合同签订生效之日起15天内交货。
采购包3：自合同签订生效之日起15日完成设备交货
采购包4：自合同签订生效之日起15日完成设备交货
采购包5：自合同签订生效之日起15日完成设备交货
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
本采购包专门面向中小企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业，符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业)，非中小企业参与的将视为无效响应〔中小企业提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件〕。
采购包4：无
采购包5：
本采购包专门面向中小企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业，符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业)，非中小企业参与的将视为无效响应〔中小企业提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件〕。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1) 1、本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（描述：本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；） 本采购包医疗器械界定详见附件。。
采购包2：
(1)1、本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（描述：本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；） 2、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）。（描述：投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）。） 本采购包医疗器械界定详见附件。。
采购包3：
(1) 1、本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（描述：本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；） 本采购包医疗器械界定详见附件。。
采购包4：
(1) 1、本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（描述：本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；） 本采购包医疗器械界定详见附件。。
采购包5：
(1) 1、本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；（描述：本采购包的产品属于医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；） 2、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）。（描述：投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）。） 本采购包医疗器械界定详见附件。。