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项目概况


一、项目基本情况

项目编号：N5106012024000379
项目名称：国家区域医疗中心中央预算内投资项目采购普通放射设备
采购方式：公开招标
预算金额：11,230,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包2：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包3：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包4：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包5：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包6：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包7：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
采购包8：政府采购合同签订之日起90个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包2：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包3：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包4：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包5：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包6：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包7：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。
采购包8：
(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。