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项目概况

受 三明市疾病预防控制中心 委托， 对[350401]FJKJ[TP]2024001、2024年艾滋病抗体确证、CD4和病毒载量检测试剂组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2024年艾滋病抗体确证、CD4和病毒载量检测试剂的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 2024年11月07日 09时00分00秒 （北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况

项目编号：[350401]FJKJ[TP]2024001
项目名称：2024年艾滋病抗体确证、CD4和病毒载量检测试剂
采购方式：竞争性谈判
预算金额：667,000.00元
采购包1(2024年艾滋病抗体确证、CD4和病毒载量检测试剂):
采购包预算金额： 667,000.00元
采购包最高限价： 667,000.00元
谈判保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 按谈判文件要求执行
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品： 适用
节能产品： 不适用
环境标志产品： 不适用