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项目概况

一、项目基本情况
项目编号：BS[2025]001
项目名称：哈尔滨市第一专科医院检验试剂采购项目（二次）
预算金额：0.000000 万元（人民币）
采购需求：
详见本公告附件
合同履行期限：自合同签订之日起 12 个月内
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.拟参加本项目投标的潜在投标人均应是独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照；具备有效的基本账户开户许可证或银行出具的企业基本账户备案证明；同时在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。3.本项目特定资格要求：3.1 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所投价产品应满足“两票制”，应提供相关佐证材料。3.2 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：(1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械备案信息表》(所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供)(所投产品属于第二类、第三类医疗器械);(2)如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于第二类医疗器械)或《医疗器械经营许可证》(所投产品属于第三类医疗器械),并提供所投产品制造商有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》(所投产品属于第二类、第三类医疗器械),及提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械备案信息表》(所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械注册证》(如有附件应提供)(所投产品属于第二类、第三类医疗器械)。3.3 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若属于药品管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》;(2)如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》,并提供所投产品制造商有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》。3.4 拟参与本项目包 1、包 2、包 3 的投标人所报价产品若不属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：(1)如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》;(2)如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》,并提供所投产品制造商有效期内的《营业执照》。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包整体非专门面向中小企业。5.投标人未被列入失信等行为：（1）投标人及投标人法定代表人未被列入重大税收违法失信主体名单。（核查路径：<信用中国>http://www.creditchina.gov.cn/）（2）投标人、投标人法定代表人及委托代理人未被司法机关列入失信被执行人名单。（核查路径：<信用中国>http://www.creditchina.gov.cn/）（3）投标人未在政府采购活动中有严重违法失信行为记录。（核查路径：<>/）（4）投标人、投标人法定代表人、委托代理人无行贿犯罪记录档案查询。（核查路径：<中国裁判文书网>。对被列入采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人将被拒绝或否决；6.与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包投标或者未划分包的同一招标项目投标。7.资格审查方式：本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见公开招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。8.本项目不接受联合体。9.本项目允许兼投兼中。10.本项目招投标过程中如出现有弄虚作假、恶意投诉和无理缠诉行为的投标企业，将严格按规定处理。投标人应配合招标人（采购代理机构）对其提供材料进行核实，如有提供虚假材料的，招标人有权拒绝其投标。11.相关法律法规及招标文件中规定的其他要求。