北流市人民医院药品、医用耗材及检验试剂配送供应商遴选项目 YZLYL2024-G3-

195-BLQT 招标公告

（招标编号：YZLYL2024-G3-195-BLQT）

项目所在地区：广西壮族自治区,玉林市

一、招标条件

本北流市人民医院药品、医用耗材及检验试剂配送供应商遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金 0，招标人为北流市人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：北流市人民医院药品、医用耗材及检验试剂配送供应商遴选项目

范围：本招标项目划分为 5 个标段，本次招标为其中的：

(001)医用耗材及检验试剂配送服务-A 分标; (002)医用耗材及检验试剂配送服务-B 分标; (003)医用耗材及检验试剂配送服务-C 分标; (004)药品配送服务-D 分标; (005)药品配送服务-E 分标;

三、投标人资格要求

(001 医用耗材及检验试剂配送服务-A 分标)的投标人资格能力要求：1.投标人必须是中华人民共和国境内注册（指按国家有关规定要求登记或者注册的），具有合法资格的投标人。2.投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)医疗器械分类管理要求，具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证（适用于 ABC 分标）。

3.投标人如为药品生产企业则应具备有效的《药品生产许可证》；如为药品经营企业则应具备有效的《药品经营许可证》（适用于 D 分标）。

4.投标人如为生产厂家，应具备所投药品的《放射性药品生产许可证》及《放射性药品经营许可证》(须在有效期内)；如投标人为代理商或经销商，应具有所投药品的《放射性药品经营许可证》；投标人应具备有效的《辐射安全许可证》（适用于 E 分标）。

5.不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.本项目不接受联合体投标。

(002 医用耗材及检验试剂配送服务-B 分标)的投标人资格能力要求：1.投标人必须是中华人民共和国境内注册（指按国家有关规定要求登记或者注册的），具有合法资格的投标人。2.投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)医疗器械分类管理要求，具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证（适用于 ABC 分标）。

3.投标人如为药品生产企业则应具备有效的《药品生产许可证》；如为药品经营企业则应具备有效的《药品经营许可证》（适用于 D 分标）。

4.投标人如为生产厂家，应具备所投药品的《放射性药品生产许可证》及《放射性药品经营许可证》(须在有效期内)；如投标人为代理商或经销商，应具有所投药品的《放射性药品经营许可证》；投标人应具备有效的《辐射安全许可证》（适用于 E 分标）。

5.不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.本项目不接受联合体投标。

(003 医用耗材及检验试剂配送服务-C 分标)的投标人资格能力要求：1.投标人必须是中华人民共和国境内注册（指按国家有关规定要求登记或者注册的），具有合法资格的投标人。2.投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)医疗器械分类管理要求，具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证（适用于 ABC 分标）。

3.投标人如为药品生产企业则应具备有效的《药品生产许可证》；如为药品经营企业则应具备有效的《药品经营许可证》（适用于 D 分标）。

4.投标人如为生产厂家，应具备所投药品的《放射性药品生产许可证》及《放射性药品经营许可证》(须在有效期内)；如投标人为代理商或经销商，应具有所投药品的《放射性药品经营许可证》；投标人应具备有效的《辐射安全许可证》（适用于 E 分标）。

5.不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.本项目不接受联合体投标。

(004 药品配送服务-D 分标)的投标人资格能力要求：1.投标人必须是中华人民共和国境内注册（指按国家有关规定要求登记或者注册的），具有合法资格的投标人。

2.投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)医疗器械分类管理要求，具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证（适用于 ABC 分标）。

3.投标人如为药品生产企业则应具备有效的《药品生产许可证》；如为药品经营企业则应具备有效的《药品经营许可证》（适用于 D 分标）。

4.投标人如为生产厂家，应具备所投药品的《放射性药品生产许可证》及《放射性药品经营许可证》(须在有效期内)；如投标人为代理商或经销商，应具有所投药品的《放射性药品经营许可证》；投标人应具备有效的《辐射安全许可证》（适用于 E 分标）。

5.不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.本项目不接受联合体投标。

(005 药品配送服务-E 分标)的投标人资格能力要求：1.投标人必须是中华人民共和国境内注册（指按国家有关规定要求登记或者注册的），具有合法资格的投标人。

2.投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)医疗器械分类管理要求，具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证（适用于 ABC 分标）。

3.投标人如为药品生产企业则应具备有效的《药品生产许可证》；如为药品经营企业则应具备有效的《药品经营许可证》（适用于 D 分标）。

4.投标人如为生产厂家，应具备所投药品的《放射性药品生产许可证》及《放射性药品经营许可证》(须在有效期内)；如投标人为代理商或经销商，应具有所投药品的《放射性药品经营许可证》；投标人应具备有效的《辐射安全许可证》（适用于 E 分标）。

5.不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.本项目不接受联合体投标。

本项目不允许联合体投标。