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陆河县人民医院医疗服务企业效能提升项目招标公告

广东

发布时间:2025-04-03
招标公告

业主单位
陆河县人民医院

一、项目基本情况

项目编号:CGHZ2025ZC005

项目名称:陆河县人民医院医疗服务企业效能提升项目

采购方式:公开招标

预算金额:1,500,000.00元

采购需求:

采购包1(医疗服务企业效能提升):

采购包预算金额: 1,500,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医疗车 医疗服务企业效能提升 1(项) 详见采购文件 1,500,000.00 -

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后接到采购人通知之日起30天内交货并完成安装、调试工作。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定;(如投标人为分支机构,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供《政府采购供应商信用承诺函》或2024年至今任意1个月缴纳税收和社会保障资金的凭据证明材料复印件;如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相关材料。注:供应商在投标(响应)时,按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料(《政府采购供应商信用承诺函》见附件)。采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料,以备核实供应商承诺事项的真实性。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供《政府采购供应商信用承诺函》或2023年度财务报告或2024年至今任意一个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件。注:供应商在投标(响应)时,按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料(《政府采购供应商信用承诺函》见附件)。采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料,以备核实供应商承诺事项的真实性。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供《政府采购供应商信用承诺函》或履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。注:供应商在投标(响应)时,按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料(《政府采购供应商信用承诺函》见附件)。采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料,以备核实供应商承诺事项的真实性。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供《政府采购供应商信用承诺函》或投标函。重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)注:供应商在投标(响应)时,按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料(《政府采购供应商信用承诺函》见附件)。采购人有权在发放中标通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料,以备核实供应商承诺事项的真实性。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(医疗服务企业效能提升)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目;本项目中小企业划分标准所属行业为工业。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(医疗服务企业效能提升)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人、重大税收违法失信主体以及政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注:供应商在投标(响应)时,按规定提供《政府采购供应商信用承诺函》即可无需提交证明材料(《政府采购供应商信用承诺函》见附件)。采购人有权在发放中标(成交)通知书前要求中标(成交)供应商提供证明材料,以备核实供应商承诺事项的真实性。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。提供投标函。

(3)①投标人为制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为代理商:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定,则适用其规定)。

(4)投标人须具备相关主管部门颁发的有效期内的《辐射安全许可证》,获得许可的种类和范围应包含:销售III类射线装置,提供有效的证书复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

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