许昌市中心医院高频电灼仪(腋臭治疗系统)、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设备等项目市场调研公告
河南
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业主单位
许昌市中心医院高频电灼仪(腋臭治疗系统)、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设备等项目
市场调研公告时间:2025-04-08
现面向市场对许昌市中心医院高频电灼仪(腋臭治疗系统)、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设备等项目进行产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。
一、调研设备信息
序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产地 | 数量 | 预算 (万元) |
1 | YLSBDY-F-2025001 | 高频电灼仪(腋臭 治疗系统) | 国产 | 1台 | 70 |
2 | YLSBDY-F-2025002 | 毛囊提取仪 | 国产 | 1台 | 30 |
3 | YLSBDY-F-2025003 | 视网膜脉络膜造影 仪 | 进口 | 1台 | 200 |
4 | YLSBDY-F-2025004 | 新生儿早产儿视网 膜病变筛查 | 进口 | 1台 | 290 |
二、技术参数及需求情况(附件1)
三、报名资料(均需加盖报名参与单位公章)
- 产品资质:
(1)医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);(2)产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页。
- 厂家资料(必须提供):
(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);(2)企业营业执照。3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产品需在经营范围内);(2)企业营业执照;(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家);4. 报价人员授权资料:被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书(含法人及被授权人身份证复印件);5. 供应商推荐产品登记表(附件2)(提供扫描件及原件)6. 推荐产品市场调研内容表(附件3)(提供扫描件及原件)
三、报名时间、报名方式和联系方式
- 报名时间:2025 年 4 月 8 日-4 月 15 日
2.报名方式
1、获取截止时间:2025年04月15日00时00分2、获取方式:本项目实行线上电子招投标(详情仅对VIP会员或高级会员开放)附件下载
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