移动DR 采购项目

（招标编号：FTCGZB-2025-009）

项目所在地区：内蒙古自治区,鄂尔多斯市,鄂托克前旗

一、招标条件

本移动DR 采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金49.5万元，招标人为鄂托克前旗昂素镇中心卫生院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：鄂托克前旗昂素镇中心卫生院采购移动DR 进一步提升综合服务能力，满足广大者健康需求

范围：本招标项目划分为1 个标段，本次招标为其中的：(001)移动 DR;

三、投标人资格要求

(001 移动DR)的投标人资格能力要求：1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(移动DR 采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的投标人（联合体）服务全部由符合政策要求的中小企业承接。

4.本项目的特定资格要求：

采购包1：

1、特定资格要求：投标人须为在中华人民共和国境内具有独立订立合同能力的生产厂家或经销商，如投标人为生产厂家，需提供投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》，并在有效期内。如投标人为经销商的，需提供投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》和投标产品对应的《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》，并在有效期内。

5.信誉要求：

（1）在“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）中未被列入严重违法失信企业名单。

（2）在“信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn）中未被列入失信被执行人。（3）在“中国政府采购网”中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。注：以上信誉记录需在响应文件中附查询截图;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2025 年 04 月 09 日 08 时 30 分到 2025 年 04 月 16 日 17 时 30 分获取方式：方式：现场获取。（持法定代表人授权委托书、营业执照（复印件加盖公章）及资质证书（复印件加盖公章）

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025 年 04 月 30 日 14 时 30 分递交方式：鄂托克前旗敖勒召其镇苏力迪东街鑫辉大酒店9 楼会议室电子上传文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025 年 04 月 30 日 14 时 30 分开标地点：鄂托克前旗敖勒召其镇苏力迪东街鑫辉大酒店9 楼会议室

七、其他

第一章 招标公告

采用公开

招标方式组织采购移动DR 采购项目。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。

一、项目概述

1.名称与编号

项目名称：移动DR 采购项目

项目编号：FTCGZB-2025-009

内容及划分采购包情况

1 7 2701

采购包1：

采购包预算金额（元）:495,000.00

序号 标的名称 数量 标的金额（元） 单位 所属行业 是否核心产品 是否允许进口产品是否属于节能产品 是否属于环境标志产品

1 移动 DR 1 495,000.00 套 其他未列明行业 否 否 否 否

二、投标人的资格要求

1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(移动DR 采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的投标人（联合体）服务全部由符合政策要求的中小企业承接。

4.本项目的特定资格要求：

采购包1：

1、特定资格要求：投标人须为在中华人民共和国境内具有独立订立合同能力的生产厂家或经销商，如投标人为生产厂家，需提供投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》，并在有效期内。如投标人为经销商的，需提供投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》和投标产品对应的《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》，并在有效期内。

5.信誉要求：

（1）在“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）中未被列入严重违法失信企业名单。

（2）在“信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn）中未被列入失信被执行人。
（3）在“中国政府采购网”中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
注：以上信誉记录需在响应文件中附查询截图