#关于检验科设备采购（ZBK-2025-004）公开招标公

告

（招标编号：ZBK-2025-004）

项目所在地区：广西壮族自治区，桂林市

一、招标条件

本检验科设备采购己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金76.5万元，招标人为桂林市人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：检验科设备采购

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)检验科设备采购；

三、投标人资格要求

(001检验科设备采购)的投标人资格能力要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

（1）本项目开标日前被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的)，不得参与本项目的投标，[以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购网”采购代理机构评标当日的查询记录为准]；

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动：为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目的投标;

（3）投标人必须通过下述第三条“获取招标文件”中规定的渠道获取了招标文件;

（4）4.1如响应货物为第二类或第三类医疗器械，供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》（如供应商为代理经销商），或具备《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为制造商)，须在响应文件中提供扫描件。4.2 如响应货物为医疗器械，供应商必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。;本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2025年04月09日09时00分到2025年04月16日17时00分

获取方式：由投标人法定代表人或授权委托人携带以下资料：（1）有效的企业营业执照复印件，（2）法定代表人身份证复印件；（3）经办人身份证复印件（原件现场核查）（4）法人授权委托书原件（委托代理时，并明确委托权限、委托时间)。上述资料均须加盖单位公章。售价：招标文件工本费每本300元，售后不退。地点：（桂林市秀峰区阳江路9号）。：

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年05月07日09时30分

递交方式：（桂林市秀峰区翠竹路23号翡翠山庄 29-2号别墅）开标室。纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025年05*月07日09时30分

开标地点：（桂林市秀峰区翠竹路23号翡翠山庄 29-2号别墅）开标室

七、其他

项目概况

一、项目基本情况:

项目编号：ZBK-2025-004项目名称：检验科设备采购预算金额：76.50万元（人民币）最高限价：67.45万元（人民币）采购需求：

（1）采购需求一览表：
序号 标的名称 数量 限价
（万元）是否允许进口产品投标交货地点 简要技术要求/项目基本概况/用途 交货期

1 血液透析和相关治疗用水处理设备 2台 16 否 桂林市人民医院指定地址 详见本项目招标文件第四章自签订合同之日起60个日历日内交货并安装调试合格交付使用

2全自动模块式血液体液分析仪1套40否

3 高压灭菌器1台6.5否

4空氧混合器1台4.95否

（2）是否专门面向中小企业或小型、微型企业采购：非专门面向中小企业。
（3）合同履行期限：自合同签订之日起至质量保证期结束。
本项目（不接受）联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

（1）本项目开标日前被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的投标，[以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购网”采购代理机构评标当日的查询记录为准];

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目的投标;

（3）投标人必须通过下述第三条“获取招标文件”中规定的渠道获取了招标文件;

（4）4.1如响应货物为第二类或第三类医疗器械，供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》（如供应商为代理经销商），或具备《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为制造商)，须在响应文件中提供扫描件。

4.2 如响应货物为医疗器械，供应商必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证（如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件），须在响应文件中提供扫描件。

司

（5）本项目（不接受）联合体投标。