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一、项目基本情况

项目编号： 310000000250314192602-00228013

项目名称： 上海市中医医院2025年度医疗设备购置（第二批）

预算编号： 0025-W00016467, 0025-W00016466, 0025-W00016468

预算金额（元）： 5000000元 （ 国库资金：0元；自筹资金：5000000元 ）

最高限价（元）： 包1-2400000.00元,包2-1600000.00元,包3-1000000.00元

采购需求：

标项一

包名称： 荧光定量PCR仪

数量： 6

预算金额（元）： 2400000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 用于对来源于人体的核酸样本DNA/RNA中的被分析物进行定性、定量检测，包括病原体和人类基因项目。

标项二

包名称： 荧光定量PCR仪

数量： 4

预算金额（元）： 1600000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 用于对来源于人体的核酸样本DNA/RNA中的被分析物进行定性、定量检测，包括病原体和人类基因项目。

标项三

包名称： 全自动核酸检测工作站

数量： 1

预算金额（元）： 1000000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 实现批量核酸提取及PCR反应体系配制工作全自动化，无需人工干预

合同履约期限： 各包件：自合同签订生效之日起 90天内完成交付

本项目（ 否 ）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目第1包面向大、中、小、微型等各类供应商采购。第2包面向大、中、小、微型等各类供应商采购。第3包面向大、中、小、微型等各类供应商采购。

3.本项目的特定资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定
2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单
3、本项目不接受联合体投标。4、包1、包2：如果投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》；如果投标人是投标产品经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》。包3：若投标产品为第一类医疗器械，且投标人是投标产品制造厂家，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；若投标产品为第二类医疗器械，且投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》；若投标产品为第二类医疗器械，且投标人是投标产品经营企业，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（若二类医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可两证合一，则只需提供《医疗器械经营许可证》）。