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一、项目基本情况

项目编号：CLZ0124ZQ01ZC02

项目名称：肇庆市中医院高清电子胃肠镜及配套设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,190,000.00元

采购需求：

采购包1(高清电子胃肠镜及配套设备):

采购包预算金额： 2,190,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用内窥镜	高清电子胃肠镜系统	1(套)	详见采购文件	1,480,000.00	-
1-2	其他医疗设备	高频电凝发生器	1(台)	详见采购文件	20,000.00	-
1-3	医用超声波仪器及设备	内窥镜用超声诊断系统	1(套)	详见采购文件	470,000.00	-
1-4	消毒灭菌设备及器具	全自动内窥镜清洗消毒机	2(台)	详见采购文件	180,000.00	-
1-5	急救和生命支持设备	病人监护仪	1(台)	详见采购文件	15,000.00	-
1-6	其他医疗设备	内窥镜送水泵	1(台)	详见采购文件	10,000.00	-
1-7	消毒灭菌设备及器具	空气消毒机	1(台)	详见采购文件	5,000.00	-
1-8	其他医疗设备	钢塑医用转运床	1(张)	详见采购文件	5,000.00	-
1-9	其他医疗设备	钢塑治疗车	1(台)	详见采购文件	3,000.00	-
1-10	其他医疗设备	电动吸痰机	1(台)	详见采购文件	2,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起30个工作日内完成交货、安装、验收，通过项目验收后，进入质保期。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书扫描件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明扫描件；如国家另有规定的，则从其定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件提供《资格条件承诺函》；（《资格条件承诺函》详见公告附件）

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件提供《资格条件承诺函》；（《资格条件承诺函》详见公告附件）

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件提供《资格条件承诺函》；（《资格条件承诺函》详见公告附件）

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件提供《资格条件承诺函》；（《资格条件承诺函》详见公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(高清电子胃肠镜及配套设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(高清电子胃肠镜及配套设备)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。）

(2)①法律、行政法规规定的其他条件。（参照投标函相关承诺格式内容）②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）③为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）

(3)如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；（如国家另有规定，则适用其规定）。如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；（如国家另有规定，则适用其规定）。