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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号： JSZC-320921-JSHY-G2025-0069

原公告的采购项目名称： 响水县人民医院血透机等设备采购项目

首次公告日期： 2025-04-09

二、更正信息

更正事项： 采购文件

更正内容：

1、 采购公告：

原内容： 投标文件接收截止时间 :2025年5月7日(北京时间)上午9:30

现更改为： 投标文件接收截止时间 :2025年5月 19 日 (北京时间) 下 午 14 : 0 0

2、 采购文件 ：

原内容： 第三部分 评标方法和标准 （ 技术响应扣分方式 ）

技术响应	根据所投产品技术参数要求的响应程度进行评分。全部响应招标文件<第四部分 采购需求>中技术参数和要求的，得38分； 一、 所有包号里“技术参数”中带 ★ 的条款，每有一项不满足作无效投标文件处理。 二、 0 1 包（技术响应扣分方式）： ① “技术参数” 带 ▲ 的条款为重要条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 2.5 分，扣完为止。 ② “技术参数”中的 其它条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 1 分，扣完为止。 0 2 包（技术响应扣分 方式）： ① “技术参数” 带 ▲ 的条款为重要条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 2 分，扣完为止。 ② “技术参数”中的 其它条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 0.96 分，扣完为止。 注： （1）以上“技术参数”响应情况均须在投标文件《技术参数响应偏离表》中逐条表述清楚，如表述不清，则按不满足（负偏离）处理。 （2）投标人按采购文件要求提供相应证明材料，未提供的不得分。 （3）《技术参数响应偏离表》中的内容须是投标人投标产品的真实反映，投标人在投标时不得虚假响应和虚假承诺。	38分

现更改为：

技术响应	根据所投产品技术参数要求的响应程度进行评分。全部响应招标文件<第四部分 采购需求>中技术参数和要求的，得38分； 一、 所有包号里“技术参数”中带 ★ 的条款，每有一项不满足作无效投标文件处理。 二、 0 1 包（技术响应扣分方式）： ① “技术参数” 带 ▲ 的条款为重要条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 2 分，扣完为止。 ② “技术参数”中的 其它条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 1.05 分，扣完为止。 0 2 包（技术响应扣分 方式）： ① “技术参数” 带 ▲ 的条款为重要条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 2.5 分，扣完为止。 ② “技术参数”中的 其它条款，每有一项不满足（负偏离）的扣 0.9 分，扣完为止。 注： （1）以上“技术参数”响应情况均须在投标文件《技术参数响应偏离表》中逐条表述清楚，如表述不清，则按不满足（负偏离）处理。 （2）投标人按采购文件要求提供相应证明材料，未提供的不得分。 （3）《技术参数响应偏离表》中的内容须是投标人投标产品的真实反映，投标人在投标时不得虚假响应和虚假承诺。	38分

3、招标文件 《 第四章 采购需求 》 中 （ 二、 设备配置及参数要求）第一包： 血透机 ：

（ 一）、 设备 技术要求

原： 4 、标配超滤曲线，总电导度曲线 ,等治疗曲线，具备调节功能， 提供个性化透析方案 。

现更改为： ▲ 4 、标配超滤曲线 、 钠离子 曲线 、 碳酸盐 曲线 、 肝素曲线、透析液流量曲线及透析液温度曲线， 具备调节功能 。

原： ▲ 5 、自动待机功能，待机模式时，透析液流量可自动降至 0ml/min, 节省透析液

现更改为： ▲ 5 、自动待机功能，待机模式时，透析液流量可自动降至 0ml/min, 节省透析液 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页 或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 1 1 、 具有透析过程中补液功能，能够自动累计计算总补液量 。

现更改为： ▲11、具有透析过程中补液功能，能够自动累计计算总补液量。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页 或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 12 、 具有化学消毒，热消毒，中央化学消毒或热消毒模式 。

现更改为： ▲12、具有化学消毒，热消毒，中央化学消毒或热消毒模式。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页 或设备检测报告作为证明材料)

原： 13 、标配原厂在线血压监测装置。

现更改为： ★ 13、标配原厂在线血压监测装置。

原： 14、机器使用年限≥10年。

现更改为： 删除

（二）、 设备 参数要求

原： ▲ 3、动脉压:动脉压范围最大不超过+400mmHg

现更改为： ▲ 3、动脉压:动脉压范围最大不超过+400mmHg 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 4、静脉压:静脉压范围最低不低于-60mmHg

现更改为： ▲ 4、静脉压:静脉压范围最低不低于-60mmHg 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 5、跨膜压监测范围:跨膜压最小值不低于-150mmHg

现更改为： ▲ 5、跨膜压监测范围:跨膜压最小值不低于-150mmHg 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 6、透析液流量:300～800ml/min,梯度100ml

现更改为： ▲ 6、透析液流量:300～800ml/min,梯度100ml 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 8 、电导度范围：透析液导电率监测范围最大不超过 16ms/cm

现更改为： ▲ 8 、电导度范围：透析液导电率监测范围最大不超过 16ms/cm 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： ▲ 10 、供水压 : 0.5 ～ 6bar

现更改为： ▲ 10 、供水压 : 0.5 ～ 6bar 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

新增：

（ 三 ）其他

1 、 透析液吸管联机消毒。

▲2 、 使用年限 ≥10年。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

▲3 、 提供与设备同一品牌的消毒试剂。 (需提供注册证作为证明材料)

★ 4、 提供与设备同一品牌的血液透析器或血液滤过器 ， 并在 省级 医疗保障局药品医用耗材阳光采购服务网上 （ 需提供省级 医疗保障局药品医用耗材阳光采购服务 网页截图作为证明材料 ） 。 同时可兼容不同品牌 血液透析器或血液滤过器 。

4、招标文件 《 第四章 采购需求 》 中 （ 二、 设备配置及参数要求） 第二包：血滤机 ：

（一） 设备 功能 要求

原： 1 、 具备多种治疗模式 :血液透析滤过（HDF）、血液透析（HD）、血液过滤（HF）、ISO-UF 双针、双腔导管、单针、单腔导管、单针 Click-Clack 碳酸氢盐-柠檬酸盐透析、碳酸氢盐-醋酸盐透析、醋酸盐透析。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： ▲1 、 具备多种治疗模式 :血液透析滤过（HDF）、血液透析（HD）、血液过滤（HF）、双针、单针 、 碳酸氢盐 / 醋酸盐透析。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 2 、 可进行全天 24小时的缓慢持续的治疗。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 删除

原： 4 、 具备静脉脱针报警功能，检测到静脉脱针时，应触发声光报警，停止血泵、置换液泵，关闭静脉管路钳夹及动脉管路钳夹。最大失血量小于 200ml。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 删除

原： 7、 具备不可跳过的开机自检测试，治疗过程中进行压力维持检测功能。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 5、 具备开机自检测试 ，治疗过程中进行压力维持检测功能。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 8 、 具备透析器超滤系数测定功能 。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 删除

原： 9 、 具备屏幕保护功能 。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： ▲ 6 、 具备屏幕保护功能 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 10 、 具备血液管路扭曲和透析器凝血监测功能 。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 7 、 具备血液管路扭曲 或 透析器凝血 堵塞报警 功能 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

（二） 设备 技术参数

原： 1 、 透析液温度 34.0oC～39.0oC可调，分辨率0.5 oC。透析液流量：100~1000mL/min，分辨率100ml/min。透析液自动除气。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 1 、 透析液温度 34.0oC～39.0oC可调， 误差 ± 0.5 oC。透析液流量：100~1000mL/min， 梯度 100ml。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 2 、 定容式透析液配比程序， 透析液电导率范围： 12.8 ～ 15.7 mS/cm，分辨率：0.1 mS/cm，精度：0.1ms/cm

现更正为： 2 、 透析液电导率范围： 12.8 ～ 15.7 mS/cm， 误差 ± 0.1 mS/cm 。

原： 4 、 采用密闭式双容量平衡腔超滤控制系统， 超滤率 0～4000mL/h，分辨率：10ml。

现更正为： 4 、 采用密闭式容量平衡腔超滤控制系统， 超滤率 0～4000mL/h， 精确度 ±1%。

原： 5 、 动脉压监测显示范围 -300mmHg～+300mmHg；精确度7mmHg；分辨率：5mmHg

现更正为： 5 、 动脉压监测显示范围 -300mmHg～+300mmHg；精确度 ±10 mmHg 。

原： 6 、 静脉压监测显示范围 -100mmHg～+500mmHg；精确度7mmHg；分辨率：5mmHg

现更正为： 6 、 静脉压监测显示范围 -100mmHg～+500mmHg；精确度 ±10 mmHg 。

原： 7 、 跨膜压监测：显示范围 -100mmHg～+400mmHg；分辨率：5mmHg

现更正为： 7 、 跨膜压监测：显示范围 -100mmHg～+400mmHg；精确度 ±10 mmHg 。

原： 8 、 血流量范围 30～600ml/min；分辨率10ml/min。当达到在线冲洗量和在线超滤冲洗量之后，血泵运转速率自动降至 50 ml/min。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 8 、 血流量范围 30～600ml/min； 梯度 10ml。当达到在线冲洗量和在线超滤冲洗量之后，血泵运转速率≤ 10 0 ml/min。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 9 、 漏血探测器红细胞比容 0.32时，响应阈值是每分钟≤0.35ml的失血流入透析液（流速100ml/min-1000ml/min） (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 9 、 漏血探测器红细胞比容 0.32时，响应阈值 是 每分钟 ≤0. 5 ml的失血流入透析液（流速100ml/min-1000ml/min） (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 10 、 肝素泵：流速 0.5～10ml/h；分辨率：0.1 ml/h。停止时间：0 分钟至 9 小时 59 分钟，分辨率：1 分钟。

现更正为： 10 、 肝素泵：流速 0.5～10ml/h； 梯度 0.1ml。

（三） 设备 配置要求

原： 4 、 具备读卡器功能，可插卡使用维修卡，用户卡，患者卡。

现更正为： 4 、 具备读卡器功能。

原： 6 、 具备联机血压监测模块： 可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。

现更正为： ★6 、 配备 联机血压监测模块： 可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。

原： 9 、 具备液压系统渗漏传感器和体外血液循环模块渗漏传感器 。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 9 、 具备液压系统渗漏传感器 或 体外血液循环模块渗漏传感器 。 (需提供设备使用说明书 或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

原： 10 、 具备静脉血路监测功能装置 ，包括液平面探测器、光学探测器、气泡探测器。 (需提供设备使用说明书或带广告审批号的彩页或设备检测报告作为证明材料)

现更正为： 删除

（四）其他

原： ★ 4、 提供与设备同一品牌的血液透析器或血液滤过器。并在 省级 医疗保障局药品医用耗材阳光采购服务网上。 （ 需提供省级 医疗保障局药品医用耗材阳光采购服务 网页截图作为证明材料 ）

现更正为： ★ 4、 提供与设备同一品牌的血液透析器或血液滤过器 ， 并在 省级 医疗保障局药品医用耗材阳光采购服务网上 9 药品医用耗材阳光采购服务 网页截图作为证明材料 ） 。 同时可兼容不同品牌 血液透析器或血液滤过器 。

更正日期： 2025-04-30

三、其他补充事宜

无