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项目概况

2025年检验项目配套试剂及耗材配送服务 的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2025年05月22日 09时30分 （北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：N5116022025000061

项目名称：2025年检验项目配套试剂及耗材配送服务

采购方式：竞争性磋商

预算金额：1,391,352.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起365日

本项目是否接受联合体参与：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①供应商为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。。

采购包2：

(1)①供应商为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖鲜章）。②供应商须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备配送资格（提供备案网页截图或提供承诺函承诺合同签订前完成备案登记并具备配送资格，并加盖签章）。。

采购包3：

(1)①供应商为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用，提供复印件加 盖鲜章）。②供应商须通过四川省药械集中采购服务中心审核，且在四川药械集中采购与监管平台已完成备案登记并具备配送资格（提供备案网页截图或提供承诺函承诺合同签订前完成备案登记并具备配送资格，并加盖签章）。。