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一、项目基本情况

项目编号：[230381]ZYSGC[CS]20250001

项目名称：采购医疗设备项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：832,500.00元

采购需求：

合同包1(采购医疗设备项目):

合同包预算金额： 832,500.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	体外循环设备	透析机	3(台)	详见采购文件	450,000.00	-
1-2	临床检验设备	干式荧光免疫分析仪	1(台)	详见采购文件	50,000.00	-
1-3	其他医疗设备	心电图机	3(台)	详见采购文件	22,500.00	-
1-4	其他医疗设备	心电图机	1(台)	详见采购文件	35,000.00	-
1-5	医用内窥镜	等离子双极电切镜	1(台)	详见采购文件	180,000.00	-
1-6	其他医疗设备	妇科产床	2(张)	详见采购文件	80,000.00	-
1-7	其他医疗设备	妇科检查床	1(张)	详见采购文件	15,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起一年

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(采购医疗设备项目)特定资格要求如下:

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械):(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》:如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。