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一、项目基本情况

项目编号: MCHC-DZ-ZG20256047

项目名称: 上海儿童医学中心贵州医院二期项目(第三批)设备采购项目(二)

项目序列号: P52000020250005KP

预算金额(元): 11250000

最高限价(元): 2050000,1550000,1650000,3170000,950000,1400000

采购需求:

标项名称: 包1:多色荧光及化学发光成像系统、骨髓细胞学图像分析系统、荧光原位分析系统
数量: 1
预算金额(元): 2130000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 包2:研究级倒置荧光显微镜、倒置荧光显微镜
数量: 1
预算金额(元): 1550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 包3:PCR仪
数量: 1
预算金额(元): 1650000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 包4:超声波破碎仪、生物分析仪、箱内活细胞成像仪、真空浓缩仪、多功能酶标仪、酶标仪、片段分析仪
数量: 1
预算金额(元): 3370000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 包5:免疫组化染色机、临床冷冻切片机
数量: 1
预算金额(元): 1050000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 包6:移动式彩色多普勒超声系统、短波治疗机
数量: 1
预算金额(元): 1500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

合同履约期限: 标项1:详见采购文件;标项2:详见采购文件;标项3:详见采购文件;标项4:详见采购文件;标项5:详见采购文件;标项6:详见采购文件。

本项目( 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否 )接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求: 标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。;标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。;标项4:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。;标项5:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。;标项6:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:1投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;2投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);3投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书(授权链完整)。。