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一、项目基本情况

项目编号:440705-2025-01019

项目名称:江门市新会区人民医院肿瘤射频热疗机等治疗设备采购项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,812,000.00元

采购需求:

采购包1(肿瘤射频热疗机):

采购包预算金额: 1,600,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	肿瘤射频热疗机	1(台)	详见采购文件	1,600,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同所约定的全部义务履行完毕之日止

采购包2(气压治疗仪等设备):

采购包预算金额: 212,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	气压治疗仪等设备	1(批)	详见采购文件	212,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同所约定的全部义务履行完毕之日止

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2023-2024年任意一年的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(肿瘤射频热疗机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包整体专门面向中小企业采购。供应商按规定的格式提供《中小企业声明函》,并列明所有投标产品的制造商的相关数据,如未列明或缺少某一制造商相关数据,不予认可。所有所投产品的制造商均必须为采购文件中明确的所属行业(工业)的中小企业。中标(成交)供应商的《中小企业声明函》将随中标(成交)结果公告一同公示,接受公众监督,供应商应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,若有虚假将承担相应的法律责任。

采购包2(气压治疗仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包整体专门面向中小企业采购。供应商按规定的格式提供《中小企业声明函》,并列明所有投标产品的制造商的相关数据,如未列明或缺少某一制造商相关数据,不予认可。所有所投产品的制造商均必须为采购文件中明确的所属行业(工业)的中小企业。中标(成交)供应商的《中小企业声明函》将随中标(成交)结果公告一同公示,接受公众监督,供应商应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,若有虚假将承担相应的法律责任。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(肿瘤射频热疗机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)【适用于投标人为所投产品经营企业】1所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;2所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;3所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】1所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;2所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;3所投产品不属于医疗器械,无需提供证明材料。

采购包2(气压治疗仪等设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)【适用于投标人为所投产品经营企业】1所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;2所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;3所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】1所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;2所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;3所投产品不属于医疗器械,无需提供证明材料。