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项目概况

长春市中医院购置 C型臂 采购项目 的潜在供应商 应在 “政采云”平台获取竞争性磋商文件,并于2025年07月25日13时00分(北京时间)前递交响应文件 。

一、项目基本情况

项目 编号: JM-2025-06-00592-01;

项目名称: 长春市中医院购置 C型臂 ;

采购方式:竞争性磋商;

预算金额: 460,000.00 元;

最高限价: 460,000.00 元;

采购需求:

1.采购内容:为了保障总部手术室诊疗能力有序发展,进一步提升医疗的精细化程度与整体质量,达成更为精准、高效的诊疗效果,显著提高就诊患者量,拟为总部手术室购置移动式平板C型臂X射线机 ;

2.供货时间:合同签订后 30 日内交付;

3.供货地点:甲方指定地点(长春市);

4.质量标准:符合国家、行业规定的合格标准。

合同履行期限 : 合同签订后 30 日内交付 ;

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求:

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔 2020〕46号)、《关于印发<吉林省强化政府采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔2022〕478号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、 《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔 2019〕9号) 等,本项目 非 专门面向中小企业采购;

3、本项目的特定资格要求:

3.1供应商应在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任的法人 或者 其他组织,能够独立承担民事责任,具有有效的营业执照,并在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。

3 . 2 供应商资质要求: 1供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

2供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

3供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

3.3潜在供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化供应商资格条件有关事项的通知》(长财采购〔2022〕2066号)文件要求在响应文件中提供反映其财务状况、依法缴纳税收和社保保障资金等情况的资格条件承诺函,并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责;

3. 4 拒绝列入政府取消响应资格记录期间的企业或个人响应;

3.5信誉要求:供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人,不得为“”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(在处罚决定规定的时间和地域范围内)(详见财库〔2016〕125号文);供应商在“中国裁判文书网”自行查询本公司行贿犯罪记录,且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明,参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;

3. 6 与 采购人 存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标 ;单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效。