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开封一五五医院2024年度第五批医疗设备采购项目（二次）竞争谈判公告

1.采购条件和方法

1.1采购条件

开封一五五医院2024年度第五批医疗设备采购项目(二次)(编号：gkjt2025081100002) 已具备采购条件，经 开封一五五医院 批准， 现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。

1.2 采购方法

公开竞争谈判

2.采购内容和范围

包名称	标的物名称	数量	计量单位
包1专科治疗类	专科治疗类	1	批
包2康复理疗类	康复理疗类	1	批
包3妇儿专科类	妇儿专科类	1	批

项目交货期为： 签订合同后30日历天内完成供货及验收工作 。

交货地点位于： 河南省开封市开封一五五医院或采购人指定地点 。

货物质量标准或主要技术性能指标如下： 合格，满足国家、行业及采购人验收标准 。

其他：
（1） 采购类型：货物类
（2） 采购范围：拟为开封一五五医院采购一批医疗设备，提供设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与设备相关的运输和保险及其它伴随服务等，详见《第五章 采购需求》。
包1专科治疗类合计11台件，其中包含：下肢关节活动训练器、下肢关节活动器、椎间盘射频治疗仪、周围神经检测仪、红外红光治疗仪、短波紫外线治疗仪、成像控制器、可视喉镜、碳13呼气检测仪；
包2康复理疗类合计10台件，其中包含：超短波治疗仪、等速肌力组合训练器、电脑中频治疗仪、红外光灸疗机、经皮神经电刺激仪、神经肌肉电刺激仪；
包3妇儿专科类合计12台件，其中包含：便携多普勒胎心仪、电子婴儿称、红光治疗仪、黄疸检测仪、母婴监护仪、婴儿T-组合复苏器、婴儿辐射保暖台、婴儿培养箱。
（3） 本项目最高限价：包1：70.8万元（含税）；包2：29.8万元（含税）；包3：45.05万元（含税），供应商报价超过最高限价的，其响应将被否决。
（4） 资金来源：自筹资金。
（5） 质保期：2年（全保，包含人工费、零配件更换等各项费用，需供应商提供售后服务承诺书），器械耗材除外。如若国家规定所响应包括但不限于产品、部分产品或相关组件等的质保期大于2年的，按照国家规定进行质保。
（6） 服务要求：满足采购人的服务要求。
（7） 兼投兼中原则：各供应商可以同时对多个包响应，可以同时成交多个包。
（8） 成交候选人及成交人：成交候选人不超过3名，成交人数量为1名。成交人放弃成交、因不可抗力不能履行合同、不按照竞争谈判文件要求提交履约保证金，或者被查实存在影响成交结果的违法行为等情形，不符合成交条件的，采购人可以按照评审委员会提出的成交候选人名单排序依次确定其他成交候选人为成交人，也可以重新采购 。

3.供应商资格要求

3.1供应商资格要求

3.1供应商资格要求

（1） 在中华人民共和国注册的独立法人企业并合法运营，具有独立承担民事责任的能力；
（2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商须提供2024年度的经过会计师事务所或者审计机构审计出具的审计报告，并加盖公章。审计报告至少提供经第三方审计单位盖章的报告正文签字页，及三表一附注。或提供响应文件递交截止日期前三个月内银行出具的资信证明文件，并加盖公章；
（3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺并加盖公章；
（4） 重大违法记录情况：供应商在本项目响应截止时间前3年内在经营活动中没有重大违法记录。重大违法记录是指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚；近两年不存在挂靠和非法分包行为。供应商应提供加盖公章的书面声明材料；
（5） 信誉要求：
1） 供应商在响应截止时间前未在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体；在响应截止时间前未被国家企业信用信息公示系统列入严重违法失信企业名单；近三年内供应商或其法定代表人、拟派项目负责人不存在行贿犯罪行为（以检察机关职务犯罪预防部门出具的查询结果或通过中国裁判文书网查询结果为准）；未被列入中国融通资产管理集团有限公司商业活动“黑名单”，上述内容须提供响应截止前7天内的网站截图，或由供应商提供承诺书，或由采购代理机构在该项目评审时现场查询；
2） 供应商提供承诺书，承诺未与融通集团或下属子公司发生过诉讼行为。
（6） 本项目不允许转包或分包；
（7） 资格要求：
1） 所响应的产品属于医疗器械，须提供所投产品医疗器械注册证或产品备案表；所响应的产品不属于医疗器械，须提供相关证明。
供应商为制造商的，须具有包含响应产品所属医疗器械分类的有效医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或医疗器械生产备案凭证（属于第一类医疗器械时）；
供应商为代理商（经销商）的，须具有包含响应产品所属医疗器械分类的有效医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或医疗器械经营备案凭证（属于第一类、第二类医疗器械时）；
2） 所响应的货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，其中医疗设备应符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。
（8） 符合国家相关法规规定的其他条件。

3.2供应商不得存在下列情形之一

（1） 供应商为采购人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；
（2） 供应商与采购人存在利害关系且可能影响采购公正性的；
（3） 供应商与本采购项目的其他供应商为同一个单位负责人；
（4） 供应商与本采购项目其他供应商存在控股、管理关系；
（5） 近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形：
① 被本项目所在地省级以上行业主管部门依法暂停、取消投标或禁止参加采购活动的；
② 处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；
③ 进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力情形的；
④ 供应商或者法定代表人、拟委任项目负责人有行贿犯罪行为的；
⑤ 根据公司供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期内的。
（6） 法律法规或供应商须知前附表规定的其他情形。

3.3 本次项目 不接受 联合体参加采购活动

联合体各方按照其分工协议，应当满足本条第 3.1款规定的相应条件和要求；联合体各方均不得存在本条第3.2款规定的情形；联合体各方不得以自己名义单独提交响应文件，或参加其他联合体参与本项目采购活动。否则，相关响应文件均无效。