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采购公告

公告编号： SHXYGG202508120014

一、采购项目基本情况

采购人：神舟生物科技有限责任公司

采购项目编号：SHCGXY202508120008

采购项目名称：神⾈⽣物2025年辅酶Q10旧精提升级改造项⽬-⼯程监理服务采购

采购内容和范围：⼯程监理服务，全过程监理，时⻓180天，具体详⻅采购⽂件。

二、供应商资格要求

1. 资格要求:1.资格要求
1.1投标人为中华人民共和国境内注册的独立法人或其他组织，具有独立订立合同的权利，提供营业执照。
1.2 资质要求
1.2.1具备工程监理综合资质或房屋建筑工程监理甲级资质和机电安装工程监理甲级资质，提供资质证明材料。
1.2.2投标人或其配备的项目监理机构成员应具备相应的电气设备安装监理经验或相关培训证明（需在投标文件中提供证明材料）。
2.人员要求：
2.1总监理工程师 (总监)：
2.1.1具有有效的国家级注册监理工程师注册执业证书（注册专业应涵盖本项目主要专业），提供证明材料。
2.1.2具有工程类高级及以上专业技术职称，提供证明材料。
2.1.3年龄原则上不超过 60周岁，身体健康，能常驻现场。
2.1.4无其他在建项目（需提供无在监项目承诺书）。
2.2总监代表/专业监理工程师：
2.2.1配备满足本项目各专业（土建、设备管道、电气自动化、暖通、消防）需要的、持有省部级或国家级注册监理工程师证书或有效的专业监理工程师培训证书的专业监理工程师。
2.2.2负责电气和暖通的专业监理工程师应具备相应专业中级及以上职称，并具有相关项目经验（需提供证明）。
2.2.3主要监理人员应为本单位在职员工（提供近6个月社保缴纳证明）。
3.试验检测仪器设备要求：投标人应配备满足本项目监理工作所需的常规检测仪器设备（如：测距仪、水准仪、回弹仪、涂层测厚仪、绝缘电阻测试仪、接地电阻测试仪等），提供设备清单。
4.业绩要求：近五年（2020年1月1日至今）至少独立承担过1项类似规模的原料药、化学合成药或涉及甲类防爆区域的化工、医药项目的施工阶段全过程监理业绩。近五年至少承担过1项包含洁净厂房（GMP要求）的监理业绩。须提供业绩合同证明（合同封面、合同主要内容页、标的名称、服务范围、金额页、合同签订日期页、盖章页、业绩合同对应的任意一张发票）。
5.联合体投标：不允许
6.代理商投标：不允许
7.挂靠投标：不允许
8.信誉要求：1）投标人不属于在国家公共信用信息中心“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）列入失信惩戒名单。
2）投标人在“国家企业信用信息公示系统” （www.gsxt.gov.cn）中无被吊销营业执照或责令关闭严重违法记录。
（投标人需在投标文件中提供在以上网站中的查询结果或截图）
9.近三年（2022年1月1日至今）未发生重大监理质量、安全责任事故。
9.1出具《近三年无重大质量、安全责任事故声明》，明确声明期限（近三年，精确到月份）、事故范围，并加盖公章。声明需包含 “如隐瞒事实愿承担法律责任” 的条款。
9.2提供有效期内的三体系认证证书。
10.其他要求：
投标人的监理工作除必须符合《建设工程监理规范》(GB50319-2013)，还应符合项目中涉及国家现行的有关强制性标准、规范的规定。应熟悉并承诺遵守国家及地方关于原料药生产、GMP规范、甲类防爆、消防、安全、环保等方面的法律法规、标准规范（如《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457、《爆炸危险环境电力装置设计规范》GB 50058、《建筑设计防火规范》GB 50016等）。