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一、项目基本情况

项目编号:GDTHSF2025-045

项目名称:新综合大楼辅助类设备(第二批次)采购

采购方式:公开招标

预算金额:2,630,000.00元

采购需求:

采购包1(新综合大楼辅助类设备(第二批次)采购):

采购包预算金额: 2,630,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	病床	532(张)	详见采购文件	1,659,840.00	-
1-2	其他医疗设备	床头柜	528(个)	详见采购文件	264,000.00	-
1-3	其他医疗设备	治疗车	23(台)	详见采购文件	55,200.00	-
1-4	其他医疗设备	平车	16(台)	详见采购文件	68,800.00	-
1-5	医疗车	抢救车	2(台)	详见采购文件	8,600.00	-
1-6	其他医疗设备	仪器车	2(台)	详见采购文件	3,100.00	-
1-7	其他医疗设备	输液车	4(台)	详见采购文件	17,200.00	-
1-8	其他医疗设备	换药车	4(台)	详见采购文件	11,000.00	-
1-9	其他医疗设备	护理车	1(台)	详见采购文件	3,700.00	-
1-10	其他医疗设备	轮椅	4(辆)	详见采购文件	4,000.00	-
1-11	其他医疗设备	骨科牵引床	28(张)	详见采购文件	481,040.00	-
1-12	其他医疗设备	多功能抢救床	1(张)	详见采购文件	19,000.00	-
1-13	其他医疗设备	诊查床	6(张)	详见采购文件	6,000.00	-
1-14	其他医疗设备	溶栓称重床	1(张)	详见采购文件	28,520.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30天内,完成供货、安装、调试、直至验收合格,并交付用户方使用;

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:响应供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供提交响应文件截止时间前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料; 如依法免税和依法不需要缴纳社保的,则须提供相应文件证明其依法免税和免缴纳社保;(可提供证明材料,可提供附件1资格信用承诺函,同时提供的情况以证明材料为准)。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2023年度或者2024年度经会计师事务所出具的审计报告复印件或2025年至今任意1个月的财务报表复印件(新成立的公司可提供本年度任意1个月的财务状况报告复印件),或基本开户行银行出具的资信证明材料复印件;注:如提供基本开户行出具的资信证明材料的,需同时提供基本账户存款账户信息打印页或基本账户开户许可证复印件。(可提供证明材料,可提供附件1资格信用承诺函,同时提供的情况以证明材料为准)。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:填报设备及专业技术情况表(格式自拟)或提供书面承诺。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(新综合大楼辅助类设备(第二批次)采购)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如主管部门另有规定,则从其规定。