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一、项目基本情况

项目编号:[230401]HRZB[GK]20250001-1

项目名称:医用试剂采购(国产)(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:10,935,762.71元

采购需求:

合同包1(皮肤科):

合同包预算金额: 292,120.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医药和医疗器材批发服务	医用试剂皮肤科	1(年)	详见采购文件	292,120.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后约为12个月,以合同实际量供完结束。

合同包2(检验科1):

合同包预算金额: 8,922,214.31元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医药和医疗器材批发服务	医用试剂检验科	1(年)	详见采购文件	8,922,214.31	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后约为12个月,以合同实际量供完结束。

合同包3(检验科2):

合同包预算金额: 36,310.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	医药和医疗器材批发服务	医用试剂检验科PCR	1(年)	详见采购文件	36,310.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后约为12个月,以合同实际量供完结束。

合同包4(输血科):

合同包预算金额: 120,310.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	医药和医疗器材批发服务	医用试剂输血科	1(年)	详见采购文件	120,310.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后约为12个月,以合同实际量供完结束。

合同包5(病理科):

合同包预算金额: 1,564,808.40元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	医药和医疗器材批发服务	医用试剂病理科	1(年)	详见采购文件	1,564,808.40	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后约为12个月,以合同实际量供完结束。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(皮肤科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包2(检验科1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包3(检验科2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包4(输血科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包5(病理科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(皮肤科)特定资格要求如下:

(1)1)所投产品为I类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件; 2)所投产品为II类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件; 3)所投产品为III类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件; 4)所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】; 5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品; 6)供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包2(检验科1)特定资格要求如下:

(1)1)所投产品为I类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件; 2)所投产品为II类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件; 3)所投产品为III类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件; 4)所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】; 5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品; 6)供应商承诺生产日期≥6个月; 7)承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有(本标包合同内试剂所配备的)检验设备的维修保养服务。

合同包3(检验科2)特定资格要求如下:

(1)1)所投产品为I类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件; 2)所投产品为II类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件; 3)所投产品为III类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件; 4)所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】; 5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品; 6)供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包4(输血科)特定资格要求如下:

(1)1)所投产品为I类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件; 2)所投产品为II类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件; 3)所投产品为III类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件; 4)所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】; 5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品; 6)供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包5(病理科)特定资格要求如下:

(1)1)所投产品为I类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件; 2)所投产品为II类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件; 3)所投产品为III类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件; 4)所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】; 5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品; 6)供应商承诺生产日期≥6个月。