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项目概况

桐庐县卫生健康局全自动生化分析仪等三个标项医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 (下载)招标文件,并于 2025年10月15日 09:15 (北京时间)前递交(上传)投标文件。

一、项目基本情况

项目编号: TLTPZFCG2025-GK-002

项目名称: 桐庐县卫生健康局全自动生化分析仪等三个标项医疗设备采购项目

预算金额(元): 1950000

最高限价(元): 800000,150000,700000

采购需求:

标项一

标项名称: 全自动生化分析仪

数量: 2

预算金额(元): 1000000

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购需求。

备注:

标项二

标项名称: 全自动血细胞分析仪

数量: 1

预算金额(元): 150000

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购需求

备注:

标项三

标项名称: 医用数字化X射线摄影系统

数量: 1

预算金额(元): 800000

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购需求

备注:

合同履约期限: 标项 1、2、3,本项目要求在签订合同且收到采购人通知后20天内完成供货安装及验收。

本项目( 否 )接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无;无;无

3.本项目的特定资格要求: 标项1投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项2投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项3投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)