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一、项目基本情况

项目编号:ZX2025-09-49

项目名称:2025年检验试剂、医用耗材项目(三)

采购方式:公开招标

预算金额:975,900.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包2:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包3:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包4:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包5:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包6:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

采购包7:供货期为合同签订后一年内,接采购人通知后进行配送

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(医用气体采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包2(矫形器采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包3(口腔-加工厂采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包4(普通耗材采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包5(试剂采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包6(眼科、复明车耗材采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。

合同包7(口腔采购)特定资格要求如下:

(1)法定代表人授权委托书:法定代表人参加投标的,须提供法定代表人身份证复印件;法定代表人授权本单位他人参加投标的,须提供法定代表人授权委托书。

(2)本项目不接受联合体投标,不允许分包。供应商应提供《非联合体不分包投标声明》。

(3)所投产品属于医疗器械的,提供制造商有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

(4)所投产品属于医疗器械的,提供供应商所投产品范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(供应商为所投标医疗器械的制造商时,不用提供医疗器械经营许可证)。

(5)所投标产品属于医疗器械的应提供医疗器械产品注册证(若注册证有附件的,还须提供附件)。

(6)所投产品若属于药品的,则须按照国家强制规定提供药品相关资质(若不属于,则不用提供)。