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一、项目基本情况

项目编号:GXTC-C-251460073-1

项目名称:2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(三十九)(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,820,000.00元

采购包1(经颅多普勒血流分析仪):

采购包预算金额: 160,000.00元

采购包最高限价: 160,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	经颅多普勒血流分析仪	1(套)	否	详见招标文件	160,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备

采购包2(超声经颅多普勒血流分析仪):

采购包预算金额: 760,000.00元

采购包最高限价: 760,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声经颅多普勒血流分析仪	2(套)	否	详见招标文件	760,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备

采购包3(无抽搐电休克治疗仪(MECT)):

采购包预算金额: 260,000.00元

采购包最高限价: 260,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	无抽搐电休克治疗仪(MECT)	1(套)	否	详见招标文件	260,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备

采购包4(电脑生物组织摊烤片机、组织环保取材工作台):

采购包预算金额: 90,000.00元

采购包最高限价: 90,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02329900-其他医疗设备	组织环保取材工作台	1(套)	否	详见招标文件	50,000.00	工业
4-2	A02329900-其他医疗设备	电脑生物组织摊烤片机	1(套)	否	详见招标文件	40,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备

采购包5(数字切片扫描仪):

采购包预算金额: 550,000.00元

采购包最高限价: 550,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02321900-临床检验设备	数字切片扫描仪	1(套)	否	详见招标文件	550,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动;为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人,不得再参加本项目投标。提供声明函。(2)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。(3)若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包2:

(1)(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动;为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人,不得再参加本项目投标。提供声明函。(2)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。(3)若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包3:

(1)(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动;为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人,不得再参加本项目投标。提供声明函。(2)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。(3)若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包4:

(1)(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动;为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人,不得再参加本项目投标。提供声明函。(2)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。(3)若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包5:

(1)(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动;为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人,不得再参加本项目投标。提供声明函。(2)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。(3)若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。。