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一、项目基本情况

项目编号:[230001]DXGC[CS]20250025

项目名称:购置连续血液净化设备等设备一批

采购方式:竞争性磋商

预算金额:1,076,000.00元

采购需求:

合同包1(体外心肺复苏仪等设备):

合同包预算金额: 806,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	急救和生命支持设备	体外心肺复苏仪	1(套)	详见采购文件	190,000.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	牵引机	1(套)	详见采购文件	64,000.00	-
1-3	其他医疗设备	肝病治疗仪	1(套)	详见采购文件	167,000.00	-
1-4	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	经颅磁治疗仪	1(套)	详见采购文件	35,000.00	-
1-5	体外循环设备	连续血液净化设备	1(套)	详见采购文件	350,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后20个日历日内交货,并完成安装调试

合同包2(口腔CT):

合同包预算金额: 270,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用 X 线诊断设备	口腔CT	1(套)	详见采购文件	270,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订后15个工作日内交货,并完成安装调试

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(体外心肺复苏仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

要求合同分包给中小企业,且分包中中小企业达到100%

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(体外心肺复苏仪等设备)特定资格要求如下:

(1)(一)拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商:所投产品属于第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二、三类医疗器械须提供有效期内《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》; (二)拟参加本项目如为代理商或经销商的:所投产品属于第二类医疗器械须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于第三类医疗器械须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。同时所投产品属一类或二类或三类的须按照上述(一)内容提供制造商相应产品证件。 备注:不属于医疗器械产品的无需提供。

合同包2(口腔CT)特定资格要求如下:

(1)(一)拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商:所投产品属于第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二、三类医疗器械须提供有效期内《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》; (二)拟参加本项目如为代理商或经销商的:所投产品属于第二类医疗器械须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于第三类医疗器械须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。同时所投产品属一类或二类或三类的须按照上述(一)内容提供制造商相应产品证件。 备注:不属于医疗器械产品的无需提供。