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就中国邮政储蓄银行股份有限公司甘肃省分行甘南州分行富氧系统采购项目 (招标编号 XBTZ-FYXT-2025-51 ) 采用公开招标形式进行采购,本项目资金由招标人自筹,资金已落实,具备招标条件,特邀请有意向且具有提供标的物能力的潜在投标人(以下简称投标人) 参加投标。

一、采购内容概况

(一)采购内容:为甘南州分行采购 1 套富氧系统。

(二)估算金额: 89.60 万元(含税)

(三)服务期限: 1 年

二、投标人资格要求

1. 投标人基本资格要求

1.1 投标人应为中华人民共和国境内(不含香港、澳门、台湾地区)法律上和财务上独立的法人或依法登记注册的组织,合法运作并独立于招标人和招标代理机构。投标人应具有合法有效的登记(或注册)证明文件。

1.2 投标人须提供半年内( 2025 年 5 月 - 至今)任意三个月缴纳税收和社保资金的证明材料。

1.3 投标人能开具有效的增值税专用发票。一般纳税人提供一般纳税人资格认定表或登记表或税务机关网站查询截图或已开具增值税专用发票复印件等相关证明材料;小规模纳税人应承诺结算时开具(代开)增值税专用发票进行结算或者提供已经代开的增值税专用发票复印件(国家相关法律法规规定不适用开具增值税专用发票的情形除外)。

1.4 投标人法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加投标。

1.5 投标人拟为本项目提供的货物及服务均须符合国家、采购人规定的资格条件和相关要求。保证其投标文件中的全部内容均为真实、有效的。须提供承诺函。

1.6 不接受投标人近三年内在经营活动中有重大违法记录,被“信用中国”( www.creditchina.gov.cn )列入失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或被中国政府采购网( )列入政府采购严重违法失信行为记录名单或被国家企业信用信息公示系统( www.gsxt.gov.cn )列入严重违法失信企业名单,或被各级行政管理部门通报、纳入不良失信记录等影响本项目后期履约的企业名单。

1.7 投标人须提供承诺函,承诺仅为实现本项目任务和目标而使用从招标人获得的相关信息,包括但不限于商业、市场、科技、人事、经营管理等由招标人所拥有或控制的,并且尚未对外公开发表,或尚未以其他方式成为业内众所周知的信息,以及招标人承担保密义务的第三方或客户的信息(以下简称“招标人相关信息”)。投标人应保证对招标人相关信息严格保密,采取必要措施保障所处理的招标人相关信息的安全,不为任何其他目的使用招标人相关信息,不非法收集、使用、加工、传输招标人相关信息,不非法买卖、提供或者公开招标人相关信息。若因投标人造成招标人相关信息的泄露、篡改、丢失,由投标人承担一切责任,并赔偿因此给招标人造成的一切损失。

1.8 本项目不接受联合体。

2. 投标人不得存在的情形:

( 1 )投标人被责令停业停产或破产状态的。

( 2 )投标人财产被重组、接管、查封、扣押或冻结的。

( 3 )投标人被列入招标人供应商管理黑名单,其响应的产品或服务在黑名单规定的品目、地域和时间等相关禁入措施范围内的。

( 4 )投标人近三年内被相关行业主管部门或行政主管部门或司法机关认定有骗取中标、严重违约、重大质量或者安全问题的。

( 5 )投标人与邮储银行或邮政集团在既往同类别合同履约过程中存在重大纠纷或问题,已进入仲裁或司法程序,未妥善解决的。

( 6 )投标人在近三年内有违背社会责任事件被媒体曝光且造成恶劣影响的。

( 7 )与邮政无投资关系且存在以下情况的,不得参加采购活动:邮政领导人员及其亲属和其他特定关系人、邮政员工持股(限非上市公司),以个人身份(组织委派的除外)担任法人、董事长、总经理、监事的企业,以及邮政所属工会或员工集体出资成立的企业。

( 8 )法律法规规定的其他情形和其他违反招标人内部管理规定的情形。

3. 投标人其他资格要求

3.1 本次招标仅接受富氧系统生产厂商或其分公司、子公司参与投标,不接受代理商及其他非生产主体投标,一个生产厂商只能授权一个分公司、子公司参加投标,分公司、子公司参加投标的必须提供生产厂商的唯一授权函 ( 需提供生产厂商有效证明材料 ) 。

3.2 投标人具有相应服务资质的证书:

( 1 )若为生产企业:投标商须具备有效的《医疗器械生产许可证》,并提供其自身持有的适用于本项目的“医用中心制氧系统”产品的《医疗器械注册证》 ; 评标现场需验证其《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》信息,且注册证持有人名称与该生产企业一致。

( 2 )若为经营企业(经销商):投标商须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(其经营范围须涵盖本项目所需类别),并提供:

a. 其拟投标的“医用中心制氧系统”产品有效的《医疗器械注册证》 ;

b. 该《医疗器械注册证》持有人(生产企业)针对本项目的专项授权书。

评标现场需验证其《医疗器械经营备案 / 许可证》及拟投产品的《医疗器械注册证》信息。同时,其提供的授权书将作为重要评审文件,其真实性将受到严格核查。

注:投标人须在投标文件中提供上述所有证书的复印件及国家药品监督管理局官方网站( )的查询截图 , 所有资质的真实性将以开标当天在“国家药品监督管理局”官网的查询结果为准;

3.3 投标人具有市场监督管理部门颁发的:特种设备生产许可证(工业管道安装 GC2 )。

注:投标人须提供证书复印件和相关官网查询截图,并以开标现场全国特种设备公示信息查询平台( )查询结果为准。

三、资格审查方法

本项目将进行资格后审,资格审查标准和内容见招标文件第三章“评标办法”,凡未通过资格后审的投标人,其投标将被否决。