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一、项目基本情况

项目编号:HNZC2025-081-006

项目名称:2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(一)

采购方式:公开招标

预算金额:7,622,000.00元

采购包1(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(一)包1):

采购包预算金额: 1,964,000.00元

采购包最高限价: 1,964,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	6(台)	是	详见招标文件	1,314,000.00	工业
1-2	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	1(套)	否	无	650,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包2(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(一)包2):

采购包预算金额: 1,932,000.00元

采购包最高限价: 1,932,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02322400-手术室设备及附件	A02322400-手术室设备及附件	7(台)	否	详见招标文件	1,008,000.00	工业
2-2	A02322400-手术室设备及附件	A02322400-手术室设备及附件	4(台)	否	详见招标文件	924,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内交付合同标的物设备。

采购包3(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(一)包3):

采购包预算金额: 3,726,000.00元

采购包最高限价: 3,726,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02322500-急救和生命支持设备	A02322500-急救和生命支持设备	10(台)	是	详见招标文件	2,950,000.00	工业
3-2	A02322500-急救和生命支持设备	A02322500-急救和生命支持设备	4(台套)	否	详见招标文件	388,000.00	工业
3-3	A02322500-急救和生命支持设备	A02322500-急救和生命支持设备	2(台套)	否	详见招标文件	388,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包2:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包3:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。