1、脑干听觉诱发电位（肌电图）设备
一、 功能要求： 通过检测诱发电位 (VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、神经电图等测试项目，为医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，实时反馈大脑神经的活动，指导医生（如神经内科、神经外科、骨科、耳鼻喉甲状腺科、胸外科等科室）开展门诊肌电图检查以及监测手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。
二、技术参数：
（一）放大器
1、通道数： ≥ 6通道
2、灵敏度：0.05mV/div到30mV/div分档控制
★3、频率范围：0.5Hz～10kHz，电压测量误差+5%～-15%
4、陷波：50 Hz
★5、共模抑制比：≥122dB （提供食品药品监督局出具的检验报告）
6、噪声电压：≤0.4 m V
7、阻抗测量：所有输入的电极及地电极都可检测
8、 分辨率： 24比特 ；
（二）电刺激器
1、 高恒流电刺激最大脉冲强度：100mA±5%；低恒流电刺激最大脉冲强度：5mA±5%；
2、 脉冲强度误差：±5%；
3、 最大脉冲宽度：1ms±5%；
4、脉冲宽度误差：±5%；
（三）声音刺激器
1、 最大Click声强：125～140dB（SPL 峰值）；
2 、最大白噪声强：105～115dB（SPL峰值）；
3 、声强在25dB至125dB范围内以不大于10dB的加减量分档选择.
（四）视觉刺激器
1 、黑白翻转变化的棋盘格图像显示器；
2 、分别给与左、右和双眼刺激的LED闪光器；
3 、棋盘格图像在全场4×3格至128×96格范围内以2×2倍率分档选择；
4、 LED闪光器照度：20Lux～55Lux（10cm距离，直射）。
（五）软件功能要求 （ 提供仪器软件截图 ）
1、神经传导模块
运动传导 、 感觉传导 、 运动微移 、 感觉微移 、 传导速度分布 、 F波 、 H反射 、
重复刺激 、 运单数目 、 瞬目反射 、 皮肤反应 、 心脏副交感 、 准备电位 、 多点 MUNE运动试验 、 兴奋试验 、 易化试验 、 运单数量指数 (MUNIX)
2、针极肌电图模块
静息电位 、 运动单位 、 干扰相 、 同步电位 、 单纤维 、 巨肌电图 、 皮层静息期
3、 体感诱发电位模块
上肢体感 、 下肢体感 、 三叉体感 、 脊髓体感 、 阴部体感 、 长潜体感 、 中潜体感 、
坐骨海绵体反射 、 球海绵体反射 、 三叉神经颈反射 、 心电触发体感诱发电位 、 运动 -皮层关联电位 、 自定义体感
4、听觉诱发电位模块
脑干听觉 、 脑干听阈 、 40Hz穏态听觉 、 长潜听觉 、 中潜听觉 、 耳蜗电图 、 微音电位 、 高刺激率脑干听觉 、 颅顶慢反应 、 自定义听觉
5、视觉诱发电位模块
模式翻转 、 LED闪光 、 长潜视觉 、 中潜视觉 、 自定义视觉
6、运动诱发电位模块
上肢运动 、 下肢运动 、 运动阈值 、 对冲实验 、 三冲实验 、 SA1短潜伏期传入抑制
7、事件相关电位模块
听觉 P300 、 视觉 P300 、 电刺激 P300 、 三重 P300 、 听觉 P50 、 视觉 N400 、 伴随负电位 、 失匹配负波
8、表面肌电图模块
静息放松 、 功能态 A 、 功能态 B 、 肌张力评估 、 功能态自定义
9、前庭诱发电位模块
cVEMP
气导 -颈肌
骨导 -颈肌
电刺激 -颈肌
oVEMP
气导 -眼肌
骨导 -眼肌
电刺激 -眼肌
mVEMP
气导 -咬肌
骨导 -咬肌
电刺激 -咬肌
自定义前庭
三、配置要求及服务
1、系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频≥1.7GHz处理器内存：≥2G、硬盘：≥ 3 20 G、标准接口、显示器：≥19”液晶，机：黑白激光；
2、配稳压隔离电源。
3、免费质保期：≥1年，终生维修；保修期外收取零配件费，不收维修费；
4、接到用户维修通知后， 4小时内作出相应，并在24小时内派员到达用户现场实施维修；
四、整体要求
1、产品具备低噪声、高抗干扰能力的一体化台式系统和专用工控机，设置听觉、视觉和电刺激模块和接口；能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目；
2、厂家应确保消耗品及维修备件八年内长期供应；
2、数字化X线机设备
一、基本性能要求
1.设备为数字化成像系统，一机多用型设备，能完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。
2. 机架结构为悬吊式，带 UPS；悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能，需提供整机（非拼装机型）产品注册证及证明文件。
▲3. 为保证设备稳定性，高压发生器、平板探测器、机架系统、软件为同一品牌。
2、 主要配件技术参数和要求
（一） X线球管
1.球管最大功率≥100kW
2.球管焦点≤0.6/1.2mm
★ 3.阳极热容量≥400kHU
4.阳极旋转速度≥9700rpm
（二）高压发生器
▲1.高压发生器功率≥80kW
2.管电压可调范围：40～150kV
3.曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s
4.最大输出电流≥1000mA
5.最大电流时间积≥1000mAs
★ 6.高频高压发生装置逆变频率≥500kHz
7. 具有自动曝光功能及手动调节设置功能
(三） 平板探测器（ 2套）
1.材质：非晶硅
2.探测器尺寸≥14×17英寸
3.像素尺寸≤139μm
▲4.DQE≥70%
5.采集灰阶度≥16bits
6.空间分辨率 ≥3.7lp/mm
▲7.采集距阵≥3000×8000
8.平板探测器与整机品牌一致
9.成像时间≤10s
（四）胸片架
1.胸片架垂直运动范围≥120cm
2.平板探测器可绕水平轴旋转范围≥120°
3.X射线管组件与探测器可自动跟随和同步跟踪
(五）固定式检查诊断床
1.配备固定式摄影床，非移动式
2.四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥940mm 、横向≥260mm
3.床面板下表面至平板探测器接收面距离≤65mm
▲4.床面最大承重≥ 250kg
5.床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁
6.床面升降行程≥400mm
7.床面最低距地≤500mm
8.床面尺寸≥180cm x60cm
（六）球管悬吊支架
▲1.井字轨悬吊结构
2.吊架运动模式：电动+手动（双模式）
3.球管架垂直运动距离≥150cm
4.球管架沿纵轴运动距离≥ 3 20 cm
5.球管架沿横轴运动距离≥200cm
6.球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°
7.球管套可沿水平轴旋转范围≥±120°
▲8.具备临床常用自动摆位功能≥11种，提供相关软件证书证明
9.卧位（SID）最大≥1300mm
10.立位（SID）最大≥2500mm
（七）近台操控系统
1.具备近台操控彩色触摸屏
▲2.屏幕尺寸≥11英寸
3.屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
4.配备患者的详细登记信息显示功能
5.配备机架位置信息显示功能
6.配备曝光参数（kV，mA，mAs等）调整功能
7.配备摄影部位选择功能
8.配备体位图引导摆位功能
9.配备患者体型选择功能
▲10.配备限束器临床常用照射野快速切换功能≥9种
★ 11.配备一键摆位功能
▲12.配备摄影后图像显示功能
（八）限束器
1.具备双模式操作，手动和自动
2.光源采用LED光点灯
3.在SID=100cm情况下，最小视野应≤2mm×2mm
▲4.在SID=100cm情况下，最大照射野应≥430mm×650mm
5.具备激光定位线
（九）无线遥控器
1.可控制探测器运动、X射线管组件运动、升降摄影床升降运动
2.可实现临床常用拍摄位置自动转换
3.可实现探测器和X射线管组件同步跟踪
4.可实现限束器照射野的调整与控制
5.可控制限束器LED光点灯
6.遥控器装置附近具有应急停止控制器
▲7.控制类型：无线射频遥控，非红外式
（十）图像采集工作站
▲1.医学专用显示器，显示器尺寸≥34英寸
2.软件采用全中文操作界面
3.待检病例管理：病例查询、病例刷新、病例登记、检查和急诊、职业病检查、待检病例显示列表的配置
4.高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示
5.具有图像放大及漫游功能
6.具有曝光参数记录和显示功能
7.具有边缘增强功能
8.具有窗宽窗位调节功能
9.具有图象翻转及旋转功能
10.具有图像正负像翻转功能
11.具有图像标注功能
12.具备图像LUT曲线调节
13.具有病人登记，信息管理功能.
14具有专业的职业病尘肺（矽肺）检查软件(需提供尘肺软件检查界面截图）
▲15.具有辐射剂量的记录和显示功能
16.具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等
17.具有内置一体化语音对讲系统
18.具有一键开关机功能
19.具有一键急停保护功能
20.系统应具有支持用户进行常规的探测器校正功能
▲21.具有儿科摄影的临床协议
22.具有DICOM图像导出、移动硬盘存储和刻盘等功能
23.支持DICOM3.0：WORKLIST，MPPS，存储确认等功能
24.具有DICOM结构化SR报告（如报告编写、报告存储、报告、报告发送等）功能
25.标准DICOM通讯，可直接、协议，并在随机文件中进行声明
26.支持RIS，支持以电子病历为核心的医院信息化系统的集成，并在随机文件中进行声明
27.具有自动发送故障代码或错误代码给智能售后服务系统的功能
▲28.系统支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助；支持远程培训
