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项目概况


一、项目基本情况

项目编号：N5111012024000448
项目名称：2024年第五批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,940,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包2：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包3：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包4：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包5：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包6：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包7：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包8：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
采购包9：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知60天内交货到采购人指定地点，随即在7天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包2：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）；(3)所投产品为消毒产品的，需提供消毒产品有效的卫生安全评价报告 。
采购包3：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包4：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包5：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包6：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包7：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包8：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
采购包9：
(1)投标人为非生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》（仅限医疗器械适用）；(2)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（仅限医疗器械适用）。