榆林市第一医院移动式平板 C 形臂 X 射线机、全自动智能采血管理系统等设备、内镜清洗工作站采购项目-公开招标公告

项目所在地区：陕西省

1. 招标条件

本招标项目榆林市第一医院移动式平板C 形臂X 射线机、全自动智能采血管理系统等设备、内镜清洗工作站采购项目（招标项目编号：SCZD2025-ZB-1571/001），已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金，招标人为榆林市第一医院。本项目已具备招标条件，现进行公开招标。

2. 项目概况与招标范围

项目规模：榆林市第一医院移动式平板C 形臂X 射线机、全自动智能采血管理系统等设备、内镜清洗工作站采购项目，具体参数及明细详见招标文件。

招标内容与范围：本招标项目划分为3 个标段，本次招标为其中的：

（001）移动式平板C 形臂X 射线机（002）全自动智能采血管理系统等设备（003）内镜清洗工作站

3. 投标人资格要求

（001）移动式平板 C 形臂 X 射线机：

3.1 投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；3.2 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；3.3 投标人不得为“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商；3.4 投标人应提供社会保障资金缴纳证明：提供近一年任意一个月份的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明；3.5 税收缴纳证明：提供近一年任意一个月份的的纳税证明或完税证明，依法免税的单位应提供相关证明材料；

3.6 投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；

3.7 投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。

3.8 本项目不接受联合体投标。

（002）全自动智能采血管理系统等设备：

3.1 投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；3.2 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；3.3 投标人不得为“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商；3.4 投标人应提供社会保障资金缴纳证明：提供近一年任意一个月份的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明；3.5 税收缴纳证明：提供近一年任意一个月份的的纳税证明或完税证明，依法免税的单位应提供相关证明材料；3.6 投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；

3.7 投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。

3.8 本项目不接受联合体投标。

（003）内镜清洗工作站：

3.1 投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；3.2 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；3.3 投标人不得为“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商；3.4 投标人应提供社会保障资金缴纳证明：提供近一年任意一个月份的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明；

3.5 税收缴纳证明：提供近一年任意一个月份的的纳税证明或完税证明，依法免税的单位应提供相关证明材料；

3.6 投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；

3.7 投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。

3.8 本项目不接受联合体投标。